新型 コロナ ウイルス いつから 始まっ た。 新型コロナウイルスの第2波はいつくるのか!?どこから来るのか!?その原因と対策は!?

新型コロナウイルス|流行期間はいつからいつまで?SARSやMERSと比較|tournews.biz

新型 コロナ ウイルス いつから 始まっ た

INDEX• 治療薬 開発中のCOVID-19治療薬は、ウイルスの増殖を抑える抗ウイルス薬と、重症化によって生じる「サイトカインストーム」や「急性呼吸窮迫症候群(ARDS)」を改善する薬剤に分けられます。 いずれも既存薬を転用するアプローチが先行していますが、COVID-19向けに新たな薬剤を開発する動きもあります。 厚生労働省は5月7日、レムデシビル(製品名・ベクルリー)を新型コロナウイルス感染症に対する国内初の治療薬として承認しました。 米国ではFDA(食品医薬品局)が5月1日に緊急的な使用を許可しており、日本でもこれを受けて特例承認を適用。 同月4日の承認申請から3日でのスピード承認となりました。 レムデシビル(米ギリアド) レムデシビルはもともとエボラ出血熱の治療薬として開発されていた抗ウイルス薬。 コロナウイルスを含む一本鎖RNAウイルスに抗ウイルス活性を示すことが明らかになっており、COVID-19の治療薬として最も有望視されている薬剤の1つです。 米FDA(食品医薬品局)は5月1日、レムデシビルについて、COVID-19の重症入院患者を対象に緊急時使用許可を与えました。 許可の根拠となったのは、米国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)主導で中等症から重症の患者を対象に行われた臨床第3相(P3)試験と、ギリアドが行っている重症患者対象のP3試験。 日本では、FDAによる使用許可を受けて特例承認を適用する方針が示され、ギリアドが5月4日に承認申請。 同7日に開かれた厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が特例承認を了承し、厚労省は即日承認しました。 ギリアドは2本のP3試験を行っており、4月末に公表された重症患者対象の試験の主要結果(対象患者約6000人のうち397人分の解析結果)では、5日間の投与で10日間投与と同等の効果が得られる可能性が示されました。 中等症患者1600人を対象としたもう1本の試験は、6月1日に初期の結果(584人分の解析結果)が発表。 レムデシビルを5日間投与した患者は、標準治療のみの患者に比べて投与11日目に臨床症状の改善が見られた患者の割合が有意に高かった一方、10日間投与した患者と標準治療のみの患者では有意差はありませんでした。 ファビピラビル(富士フイルム富山化学) ファビピラビルは2014年に日本で承認された抗インフルエンザウイルス薬。 新型インフルエンザが発生した場合にしか使用できないため、市場には流通していませんが、新型インフルエンザに備えて国が備蓄しています。 ファビピラビルは、インフルエンザウイルスの遺伝子複製酵素であるRNAポリメラーゼを阻害することでウイルスの増殖を抑制する薬剤。 COVID-19を引き起こす新型コロナウイルスもインフルエンザウイルスと同じRNAウイルスであることから、効果を示す可能性があると期待されています。 ただし、動物実験で催奇形性が確認されているため、妊婦や妊娠している可能性がある人には使うことができず、妊娠する可能性がある場合は男女ともに避妊を確実に行う必要があります。 日本では、富士フイルム富山化学が3月にCOVID-19を対象にP3試験を開始。 臨床試験登録サイトに掲載されている情報によると、対象は重篤でない肺炎を発症したCOVID-19患者約100人で、肺炎の標準治療にファビピラビルを追加した場合の効果を検証しています。 米国でも4月からP2試験が進行中です。 藤田医科大は5月26日、COVID-19患者にファビピラビルを投与した観察研究の中間報告(同月15日現在)を日本感染症学会のホームページで公開しました。 観察研究には同日時点で全国407医療機関から2158人の患者が登録。 中間報告では「軽症患者に投与された場合にはほとんどが回復している一方、重症患者では治療経過が思わしくないことも多いことが読み取れる」としていますが、比較試験ではなく、COVID-19は軽症のまま自然に治ることも多いことから、「慎重に結果を解釈することが必要だ」としています。 シクレソニド(帝人ファーマ) シクレソニドは、日本では2007年に気管支喘息治療薬として承認された吸入ステロイド薬。 国立感染症研究所による実験で強いウイルス活性を持つことが示され、実際に患者に投与したところ肺炎が改善した症例も報告されています。 国内では、無症候または軽症のCOVID-19患者を対象に、対症療法と肺炎の発症または増悪の割合を比較する多施設共同の臨床試験が国立国際医療研究センターを中心に行われています。 その他 タンパク分解酵素阻害薬ナファモスタットや同カモスタットは、COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2の細胞内への侵入を阻止する可能性があるとされ、日本では東京大付属病院などでファビピラビルとナファモスタットの併用療法を検討する臨床研究が進行中。 日医工、第一三共、東京大、理化学研究所の4者は共同で、ナファモスタットの吸入製剤の開発に乗り出しました。 7月から非臨床試験を始め、来年3月までの臨床試験開始を目指しています。 一方、カモスタットの先発医薬品「フオイパン」を製造販売する小野薬品は、6月5日からCOVID-19を対象とした臨床試験を開始しました。 重症患者に対する治療薬 COVID-19が重症化すると、サイトカインストームと呼ばれる過剰な免疫反応に重篤な臓器障害を起こしたり、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)という重度の呼吸不全を起こしたりすることが知られています。 こうした重症患者に対する治療薬としては、サイトカインの一種であるIL-6(インターロイキン-6)の働きを抑える抗体医薬や、サイトカインによる刺激を伝えるJAK(ヤヌスキナーゼ)を阻害する薬剤が候補に挙げられています。 抗IL-6受容体抗体 スイス・ロシュは4月から、中外製薬が創製した抗IL-6受容体抗体トシリズマブ(製品名「アクテムラ」)のP3試験を米国、カナダ、欧州などで開始。 レムデシビルとの併用療法を評価するP3試験も近く始まる予定です。 国内では中外がP3試験を始めており、年内の承認申請を目指しています。 JAK阻害薬 JAK阻害薬では、関節リウマチ治療薬バリシチニブ(米イーライリリーの「オルミエント」)が米NIAID主導のアダプティブデザイン試験の一部として臨床試験を開始。 試験は今後、欧州やアジアなどの施設にも拡大される予定で、6月ごろに結果が得られる見通しです。 日本では、国立国際医療研究センターでレムデシビルとの併用療法を評価する臨床研究が行われています。 JAK阻害薬ではこのほか、トファシチニブ(米ファイザーの「ゼルヤンツ」)も欧州で医師主導臨床試験が行われているほか、スイス・ノバルティスも骨髄線維症などの適応で承認されているルキソリチニブ(製品名「ジャカビ」)のP3試験を準備していることを明らかにしています。 日本新薬は、骨髄線維症を対象に開発中のJAK阻害薬NS-018をCOVID-19による重症肺炎やARDSの治療薬に転用することを検討。 同社は、肺動脈性肺高血圧症治療薬セレキシパグ(製品名「ウプトラビ」)をCOVI-D19で生じる血栓症の治療薬として開発することも検討しています。 その他 エーザイは、かつて重症敗血症を対象に開発していたものの、P3試験で主要評価項目を達成できずに開発を中止したTLR4拮抗薬エリトランの国際共同治験を6月に開始する予定。 サイトカイン産生の最上流に位置するTLR4(Toll様受容体4)の活性化を阻害することで、サイトカインストームの抑制を狙います。 米メディシノバは、多発性硬化症などで開発中のイブジラスト(日本では杏林製薬が脳血管障害・気管支喘息改善薬「ケタス」として販売)について、米イェール大と共同でCOVID-19によるARDSを対象とした臨床試験を始めました。 米アサシスとヘリオスは体性幹細胞によるCOVID-19由来ARDS治療の臨床試験を日米で行っています。 イーライリリーは、がんなどを対象に開発中の抗アンジオポエチン2(Ang2)抗体LY3127804について、ARDSを発症するリスクの高いCOVID-19入院患者を対象とするP2試験を開始。 Ang2はARDSを呈する患者で増加することがわかっており、試験ではAng2を阻害することでARDSの発症や人工呼吸器の使用を減らせるかどうかを検証しています。 英アストラゼネカは海外で白血病治療薬として承認されているBTK(ブルトン型キナーゼ)阻害薬アカラブルチニブの臨床試験を実施中。 このほかにも、糖尿病治療薬のSGLT-2阻害薬ダパグリフロジン(製品名「フォシーガ」)について、米セントルーク・ミッドアメリカ・ハートインスティチュートと臓器不全などの重度の合併症を発症する危険性のある患者を対象としたP3試験を行っています。 新規薬剤の開発 既存薬を転用するアプローチで治療薬の開発が進む一方で、新規の薬剤を開発しようとする動きも広がっています。 武田薬品工業は、米CSLベーリングなど血漿分画製剤を手掛ける海外の製薬企業9社と提携し、原因ウイルスSARS-CoV-2に対する高度免疫グロブリン製剤の開発を進めています。 10社は、原料となる血漿の採取から臨床試験の企画・実施、製造まで幅広く協力し、ノーブランドの抗SARS-CoV-2高度免疫グロブリン製剤を共同で開発・供給する計画。 今夏にも、NIAIDと協力して成人患者を対象としたグローバル試験を始める予定です。 イーライリリーは6月1日から、カナダのアブセレラと共同開発しているSARS-CoV-2に対する抗体医薬「LY-CoV555」のP1試験を米国で開始しました。 LY-CoV555はCOVID-19の回復者の血液から同定された抗体で、試験結果は6月中に明らかになる見通し。 リリーは中国・上海のジュンシー・バイオサイエンシズとも抗体医薬の開発で提携しており、こちらも6月8日からP1試験が始まりました(開発コードは「JS016」)。 リリーはLY-CoV555とJS016の併用(カクテル)も検討しています。 リジェネロンも6月11日から、2つの中和抗体を混合したカクテル抗体「REGI-COV2」の臨床試験を開始。 米ビル・バイオテクノロジーは2つの抗ウイルス抗体(VIR-7831とVIR-7832)の開発で英グラクソ・スミスクライン(GSK)と提携し、今夏にP2試験を始める予定です。 米アッヴィは、米ハーバーバイオメドやオランダ・ユトレヒト大などと抗体医薬の開発で提携しています。 ビルは米アルナイラム・ファーマシューティカルズと共同でSARS-CoV-2を標的とするsiRNA核酸医薬も開発しており、開発候補として吸入型のsiRNA「VIR-2703(ALN-COV)」を特定。 今年の末をメドに臨床試験を始める見込みです。 今年5月、国産初の核酸医薬となるデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬「ビルテプソ」(ビルトラルセン)を発売した日本新薬も、新型コロナウイルスに対する核酸医薬の開発を検討。 バイオベンチャーのボナックもCOVID-19向け核酸医薬の研究を進めています。 米メルクは米リッジバック・バイオセラピューティクスと提携し、同社が開発した抗ウイルス薬「EIDD-2801」のP1試験を米国と英国で実施中。 ファイザーはSARS-CoV-2に対する抗ウイルス活性を示すプロテアーゼ阻害薬候補を特定しており、今年7~9月期にも臨床試験を始める予定です。 塩野義製薬も北海道大との共同研究でCOVID-19に対する抗ウイルス薬の候補を特定。 今年度中の臨床試験開始を目指して研究を進めています。 ワクチン 感染を予防するワクチンの開発も進んでいます。 このほかに126のワクチンが前臨床の段階にあります。 モデルナのmRNA-1237もP2試験が始まっており、7月にはP3試験を始める予定です。 米メルクは5月26日、オーストリアのテミスを買収し、COVID-19ワクチンの開発に乗り出すと発表しました。 買収で獲得するのは、麻疹ウイルスベクターを使ったワクチンで、今年後半に臨床試験を開始する予定。 メルクは非営利国際組織「国際エイズワクチン推進機構」(IAVI)とも協業し、IAVIが開発中のCOVID-19ワクチンの実用化を共同で進めます。 こちらのワクチンも今年後半に臨床試験に入る予定です。 米ジョンソン・エンド・ジョンソンは、開発中のワクチン「Ad26. サノフィとグラクソ・スミスクラインは、共同開発中のワクチンについて今年後半にP1試験を開始し、来年後半に開発を完了させることを目指しています。 両社のワクチンは、サノフィの組み換えDNA技術に基づくSタンパク質抗原とGSKのアジュバントを組み合わせたもの。 サノフィは米トランスレート・バイオともmRNAワクチンの開発で提携しており、GSKも抗ウイルス抗の開発で提携するビル・バイオテクノロジーズとワクチン開発でも協力しています。 アンジェス、田辺三菱、塩野義などが開発 日本企業では、アンジェスと大阪大がDNAワクチンを共同で開発中。 タカラバイオが製造面で協力し、化学大手のダイセルが有効性を高めるための新規投与デバイス技術を提供。 現在は非臨床試験を実施中で、最短で7月の臨床試験開始を目指しています。 田辺三菱製薬もワクチン開発に乗り出しています。 カナダ子会社のメディカゴが植物由来ウイルス様粒子を使ったCOVID-19向けワクチンを開発中。 非臨床試験の中間結果で良好な結果が得られたことを明らかにしており、8月までに臨床試験を開始するために規制当局と協議しています。 順調に進めば、臨床試験は来年11月に終了する予定です。 塩野義製薬は、グループ会社のUMNファーマで組換えタンパクワクチンの開発を進めており、年内の臨床試験開始に向けて厚生労働省などと協議を進めています。 KMバイオロジクスも不活化ワクチンの開発に着手しており、年度内の非臨床試験終了が目標。 アイロムグループのIDファーマはセンダイウイルスベクターを使ったワクチンを開発中で、9月にも臨床試験を開始する考えです。 第一三共は、mRNAワクチンの臨床試験を来年3月ごろに始めることを目指しています。

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新型コロナウイルスのワクチンは、いつできる? ──基礎から最新事例まで「知っておくべきこと」

新型 コロナ ウイルス いつから 始まっ た

「外出自粛要請」の週末が28日、首都圏一帯で始まった。 不要不急の用事では出歩かないでという知事らの求めに、店の閉まった繁華街や観光地からは人波が消え、駅やバスターミナルでは移動に不安を抱く人たちの姿が。 新型コロナウイルスの感染拡大は防げるのか。 「まるで雪が降った日のよう」 東京・渋谷。 駅前のスクランブル交差点は午前11時を過ぎても、人通りは少なかった。 いつもなら、信号を待つ間も肩が触れあう混雑ぶりだが、西口付近で新聞や雑誌の売店を約30年間営む男性(71)は「まるで雪が降った日のよう」と話した。 大型スクリーンには時折、感染防止対策を訴える小池百合子都知事の動画が流れる。 若者が集まるSHIBUYA109や渋谷パルコなどの商業施設も臨時休館となった。 新型コロナウイルスの感染が広がる東京に来ることに心配もあったが、その中で新生活を始める長男のことのほうがもっと心配だという。 「近所のスーパーの品ぞろえをチェックしたいし、この外出は『不要不急』じゃないと思っています」と話した。 「自粛要請?関係ない」 一方、ビジュアル系のバンド仲間といた男性(21)は「外出自粛要請なんて関係ない」。 前日から夜通し、新宿や渋谷などで遊んでいた。 3人とも黒いマスクをしていたが、感染拡大防止のためではなく「今日はノーメイクだから。 メイクしている時はマスクしない」と話した。

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2019年12月8日に武漢市は原因不明のウイルス性肺炎に感染した患者を初めて確認した。 その後も原因不明の肺炎の症例は増えている。 出典元:FNNニュース あれよあれよと感染被害状況が拡大していっているのでもはやわからなくなって来てしまいますよね。 簡単に時系列でまとめてみました。 【2019年12月8日】 中国・武漢にて原因不明の肺炎患者が確認された。 その後も武漢市中心部にある海鮮市場で原因不明の肺炎患者が相次ぐ。 【2020年1月1日】 武漢の海鮮市場が休業となる。 【2020年1月9日】 中国メディアが、 原因不明の肺炎が新型コロナウイルスによるものと発表。 ここでやっと中国外にも新型肺炎のことが広まり始めました。 【2020年1月11日】 新型コロナウイルスによる 初の死者がでる。 亡くなったのは武漢に住む61歳の男性で、武漢の海鮮市場でいつも商品仕入れなどをしていた方です。 亡くなった知らせが入って来たのは11日ですが、実際には1月9日夜に 呼吸不全で亡くなっていたことがわかりました。 【2020年1月15日】 日本でも新型コロナウイルスが確認される。 感染が確認されたのは 中国武漢に滞在歴がある30代の神奈川県在住の中国籍の男性です。 (その後この男性は快方に向かい退院済み) その後、2人目、3人目と日に日に感染者が日本でも確認され続けています。 2,3,4,5,7人目に感染が確認されたのは、 武漢から日本へ旅行に来ていた武漢在住の中国人です。 他にも、 武漢からのツアー客と接触のあったバス運転手さんやバスガイドさんの感染も確認されました。 チャーター便で帰国した方の中にも何人か新型コロナウイルスの感染が確認されています。 こう振り返ってみると、原因不明の肺炎が確認されてから新型コロナウイルスにたどり着くまで1ヶ月かかっているわけですよね。 これはちょっと遅かったですよね・・・。 その後も日本でも、韓国でもイタリアでも多くの感染者が続出して未だ終息の気配はありませんね。 症状や感染経路などについてはで紹介していますのでチェックしてみてください! スポンサーリンク 新型肺炎 コロナウイルス はいつまで続くのか? 【新型ウイルス分離 日本も成功】 国立感染症研究所は、新型コロナウイルスの分離に成功したことを明らかにした。 国内での分離は初めてで、治療薬などの開発が期待される。 — Yahoo! ニュース YahooNewsTopics 日に日に感染者数は増えていき、ついにはSARS超えをしてしまった新型コロナウイルス。 一体この感染はいつまで続くのでしょうか? 約半年後には東京オリンピックを控えている日本! オリンピック中止というデマが拡散されてしまうくらい、事態は深刻です。 ((デマですよ!デマ!)) 3月現在、まだオリンピックについてはまだ決まったことはありません。 新型コロナウイルスは何ヶ月続いて、いつ終わります!とはさすがに断言できないので、 過去の例(SARSとMERS)を見てみたいと思います。 希望としては同じくらいかそれより早く終息して欲しいですよね・・・。 スポンサーリンク SARSはいつまで続いた?いつ落ち着いた? 【中国だけで感染者数SARS超え】 感染者が中国本土で9692人になったと中国当局が発表。 中国本土の死者は前日から43人増えて213人となりました。 SARSは一体いつ落ち着いたのかというと、 発生から終息まで約9ヶ月かかっています。 もう少し詳しくSARSについて見てみましょう。 名称:SARS 重症急性呼吸器症候群• 病原体:SARSコロナウイルス• 発症地:中国南部の広東省• 主な症状:高熱、痰を伴わない咳、息切れ、呼吸困難• 感染者数:8,098名• 死亡者数:774名• 致死率:約9. そのため、 「感染した患者さんをしっかり隔離すること」や 「しっかり検疫を行うこと」などで終息に向かうことができました。 流行期間が2003年7月5日で終わりとなるのは、WHOが終息宣言をした日にちになります。 2003年4月16日に「SARS」と名付けられましたが「 Severe Acute Respiratory Syndrome」という英語の略であり、これを日本語に訳すと 「重症急性呼吸器症候群」となります。 MERSが確認されたのは2012年にサウジアラビアでなのですが、流行して感染被害が拡大したのは2015年のことです。 2015年にMERSが流行したのが、韓国ですね。 MERSが韓国っていうイメージのある方も多いのではないでしょうか? 韓国で流行したMERSが一体いつ頃落ち着いたかと言うと、 終息宣言が出るまで約7ヶ月半ほどかかっています。 ちなみに感染のピークは過ぎていますが、 MERSは今でも感染報告があります。 名称:MERS 中東呼吸器症候群• 病原体:MERSコロナウイルス ラクダが感染源動物と言われている• 発症地:中東 アラビア半島諸国• 主な症状:発熱、咳、息切れ、下痢• 感染者数:約2,500名• 死亡者数:858名• 致死率:約35%• 実際に韓国で感染したのは186人の感染と言われています 死者は38名でした。 中東が発症源と言われるMERSが韓国で流行してしまったのは、 中東にあるバーレーンへ出張で出かけた際にMERSにかかり、韓国帰国後に感染が確認されたためです。 MERSは「 Middle East Respiratory Syndrome」の略で日本語に訳すと 「中東呼吸器症候群」となります。 スポンサーリンク 新型肺炎 コロナウイルス はいつまで続くのか! 話は今の新型コロナウイルスに戻って、こちらは一体いつまで続くのでしょうか? SARSとMERSを踏まえると、7〜9ヶ月くらいかかっちゃうんじゃないの?と言う予測が立てられますね。 7ヶ月としてももう季節は夏に突入してしまいます。 そしてオリンピックも来てしまいますね。 SARSやMERSには見られなかった特徴として、今回の新型コロナウイルスは 「潜伏期間にも感染する」という特徴があります。 1月末、日本でも新型コロナウイルスの分離に成功したので、一刻も早い終息に向かってワクチン開発などをして欲しいですね。 日本国内でもスポーツジムやライブハウスなど閉鎖的な空間では感染するリスクが高いと発表されましたね。 3月9日追記:専門家会議のメンバーが以下のような可能性を話しています。 新型コロナウイルス感染症の対応について 「数カ月から半年、年を越えて続くかもしれない」と話し、長期化する可能性を示唆した。 経済にも大打撃を受けているので、年越えていくのはちょっと勘弁してほしいですね。 スポンサーリンク まとめ 今回は、新型肺炎・新型コロナウイルスはいつまで続くのか、 SARSやMERSはいつ落ち着いたのかを元に予測して見ました。 SARSが終息までにかかった期間は約9ヶ月、MERSが韓国で流行した際に終息までにかかった期間は約7ヶ月半でした。 半年以上はやはり終息までに時間がかかりそうですね。 SARS超えと言われている状況なのでもしかしたら9ヶ月以上の時間を要する可能性もありますよね。 しかし今年は東京オリンピックもあるので、なんとか早めの終息を祈りたいですね!! また情報があれば追記していきたいと思います。

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